Comment pouvons-nous la culture des colonies bactériennes et les préparer pour l'identification
T alent illimité High School, Manhattan
Programme de recherche d'été pour les professeurs de sciences
Cette leçon est divisée en 5 parties et le temps est nécessaire pour les cultures de croître avant de pouvoir isoler et de les tacher. Les parties I et II peuvent se faire dans la même journée dans un délai de laboratoire de 45 minutes si les élèves ont reçu une session de laboratoire avant sur la façon de faire ces étapes la veille.
Objectif. Comment pouvons-nous la culture des colonies bactériennes et de les préparer pour l'identification?
Partie I: L'obtention d'échantillons bactériens
Partie II: Isoler une culture bactérienne pure
- tampons stériles ou des cure-dents
- bec Bunsen
- Métal boucle d'inoculation
- Incubateur (fixée à 37 degrés Celsius)
- plaques d'agar supplémentaires pour pratiquer votre technique
- De la ligne striée sur la surface de votre plaque (la culture mixte de microbes), vous pouvez essayer une des deux techniques pour les séparer:
- Utiliser un second tampon de coton stérile ou un cure-dent stérile pour toucher une partie de la ligne dans l'assiette et doucement strie à travers la plaque dans un motif en zigzag. Ou:
- Au laboratoire, prendre une anse d'inoculation stérile (boucle est rendue stérile par passage à travers la flamme du brûleur Bunsen puis refroidie) et tremper la boucle dans la culture de microbes. Puis strie cela dans un motif sur la surface de la plaque de gélose. La boucle inoculant est stérilisé après chaque série de stries. Comme le motif est tracé, les bactéries sont frottés au large de la boucle sur le support. Les dernières cellules à frottées la boucle doit être suffisamment loin pour se transformer en colonies isolées.
2. plaques striée sont ensuite incubées une nuit à 37 degrés Celsius. colonies sélectionnées peuvent ensuite être récupérés à partir de ces plaques avec une anse d'inoculation stérile et transférées sur des plaques de gélose ou de séparer des tubes de culture (tels que les pentes de gélose de soja typtic ou des tubes remplis de bouillon de Luria) pour former une culture pure. Une fois que vous avez obtenu une culture bactérienne pur, vous êtes prêt à tacher votre micro-organisme.
Partie III: Colonies bactériennes Coloration
- lame de microscope en verre
- Boucle inoculant
- bec Bunsen
- Eau distillée
- Cristal colorant violet
- La solution d'iode de Gram
- De l'alcool
- safranine
Partie IV: Identification des espèces bactériennes
Ce kit est un que je prévois d'essayer cette année afin d'aider à exécuter des tests pour identifier les colonies bactériennes pourraient être. Sinon, il existe différentes ressources pour identifier et catégoriser les bactéries en fonction de la taille et la couleur, mais il y a tant d'espèces cela deviendra difficile.
Normes nationales des sciences:
L'enseignement standard A: Les enseignants du plan scientifique un programme scientifique fondé sur la recherche pour leurs étudiants. En faisant cela, les enseignants
Contenu standard C: En raison de leurs activités dans les classes 9-12, tous les élèves devraient acquérir une compréhension
- La cellule
- Bases moléculaires de l'hérédité
- L'évolution biologique
- Interdépendance des organismes
- La matière, l'énergie et l'organisation dans les systèmes vivants
- NS 9 Comportement des organismes
NS 12.6 Perspectives 9- personnelles et sociales
- santé personnelle et communautaire
- La croissance démographique
- Ressources naturelles
- Qualité environnementale
- Risques naturels et anthropiques
- La science et la technologie dans les enjeux locaux, nationaux et mondiaux