Examen Étaler, eClinpath
Les composants d'un frottis sanguin
bord biseauté d'un frottis sanguin
Le bord biseauté
Ceci est la fin du frottis sanguin et devrait être complètement présent et entièrement colorés (un frottis qui est « trop long » manquera un bord aminci). Cela devrait être la première partie du frottis qui est examiné à faible puissance pour détecter des amas de plaquettes et microfilaires, mais doit être évitée lors de l'évaluation des cellules sanguines à une puissance plus élevée. cellules d'importance Anormalement grand potentiel de diagnostic ont également tendance à tirer à la fin du frottis.
Exemple d'une zone de monocouche sur un frottis sanguin
Ceci est généralement une distance d'un champ 10x derrière le bord aminci et la zone optimale pour l'examen des cellules, car il sèche rapidement et les cellules sont bien répartis (ne se chevauchent pas) et non perturbé. Les globules rouges sont séparés ou touchent à peine, avec peu de chevauchement. Dans toutes les espèces, mais le cheval, rouleaux, constitué de piles de 3 ou plus de globules rouges, dans ce domaine est une anomalie suggestive de la concentration en globuline accrue, ce qui est fréquent chez les animaux souffrant de troubles inflammatoires (et également observés chez les animaux avec des tumeurs de cellules B , ce qui peut produire des immunoglobulines anormales). Les globules blancs doivent également être réparties uniformément dans cette section.
Une zone du frottis est trop épais pour une évaluation correcte
Corps et base du frottis
Ces zones sont généralement trop épais pour évaluer les cellules sous une puissance plus élevée. La zone épaisse d'un frottis sèche trop lentement pour les leucocytes de se disperser. Les globules blancs sont ici ratatinées et apparaissent beaucoup plus petites que dans les zones sèches rapidement - leucocytes individuels peuvent être difficiles à identifier dans ce domaine et les changements de globules rouges sont difficiles à apprécier. Cette zone du frottis est généralement analysé à faible puissance pour identifier un faible nombre de cellules potentiellement de diagnostic (par exemple des explosions dans une leucémie), des agents infectieux (par exemple les trypanosomes, les microfilaires), et certains changements RBC (hypochromasie, agglutinats).
L'examen d'un frottis sanguin
Une approche systématique est importante pour que toutes les informations disponibles est dérivé de chaque frottis examiné. Ceci est notre protocole recommandé pour l'examen des frottis sanguin: Analyser le frottis à faible grossissement, puis d'utiliser un plus fort grossissement pour effectuer une numération leucocytaire différentielle, énumérer RBC nucléée, estimer une numération plaquettaire, et évaluer des globules rouges (RBC), globules blancs (WBC) et de plaquettes caractéristiques morphologiques.
faible grossissement (100x) Vue du bord aminci. Une telle mauvaise répartition des leucocytes affecte négativement la précision du comptage différentiel
Numérisez le frottis à faible grossissement (objectif 10x).
Une numération des globules blancs peut être estimée (à l'usage) lors du balayage à travers le frottis (bord à plumes à travers monocouche à travers le corps de frottis).
- Vérifiez le bord aminci: Recherchez les amas de plaquettes, de grandes cellules ou des agents infectieux.
- Numériser le reste du frottis (y compris le corps et la base, voir ci-dessus): Les buts de balayage sont les suivants:
- Localisez la zone optimale pour examen à plus fort grossissement pour effectuer une numération leucocytaire différentielle et examiner les caractéristiques morphologiques des cellules sanguines. Cette zone optimale est la monocouche (généralement, voir ci-dessus), où les cellules sont uniformément réparties et bien répartis.
- Pour vérifier que les leucocytes sont répartis uniformément dans le frottis et pas trop concentrés au bord aminci. Dans certains frottis mal fait, la plupart des leucocytes sont traînés jusqu'à la fin du frottis (généralement lorsque le frottis est fait trop lentement). Si tel est le cas, préparer un frottis et déplacer la lame d'épandage plus rapidement, ce qui aidera à diffuser plus uniformément les globules blancs.
Une fois que la zone optimale a été localisé, passer à un plus fort grossissement (50-100 x objectif)
Motif de comptage différentiel