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Les voies d'administration


Méthcathinone (2- (méthylamino) propiophénone. Α-méthylamino-propiophénone) est un stimulant psychoactif. Il est parfois utilisé comme drogue récréative et est considéré comme une dépendance. [1] Il est généralement sniffée, mais peut être fumée, injectée ou pris par voie orale. Méthcathinone est actuellement une substance contrôlée annexe I DEA aux États-Unis.







Contrairement à la méthamphétamine, méthcathinone est pas légal en aucun cas en raison de sa classification en tant que substance annexe I. En revanche, la méthamphétamine a certaines utilisations médicales telles que le traitement de l'obésité morbide. narcolepsie. et le TDAH.

histoire Modifier

Méthcathinone a été synthétisé en 1928. [2] Il a été utilisé dans l'Union soviétique pendant les années 1930 et 1940 comme un anti-dépresseur. Depuis les années 1960, méthcathinone a été utilisé comme drogue récréative dans le (ex) Union soviétique.

chimie Modifier

Méthcathinone a un seul atome de carbone chiral, + énantiomérique rendement et donc - formes.

Méthcathinone est le plus souvent fait par l'oxydation de l'éphédrine. L'oxydation de l'éphédrine à méthcathinone nécessite peu d'expérience de la chimie, le rendant facile à synthétiser. Le permanganate de potassium (KMnO4) est le plus souvent utilisé comme oxydant. [4]

Méthcathinone utilisant la synthèse de permanganate de potassium ou plusieurs chromates est considérée comme indésirable en raison des faibles rendements et la toxicité élevée de ces oxydants. Un procédé qui produit plus methcathinone est oxydante éphédrine avec l'hypochlorite de sodium. [5] Si cela est fait dans un laboratoire approprié en utilisant les procédures appropriées, cependant, le permanganate de potassium peut être un réactif à haut rendement. [4]

Méthcathinone comme base libre est très instable; il perd facilement son statut de cétone et reconvertit en un alcool. Structurellement, cela se produit lorsque la liaison C = O à la position Rp est convertie en une liaison C-OH. En d'autres termes, méthcathinone de base va se transformer en éphédrine. à partir de laquelle il a été synthétisé.







Méthcathinone agit sur le corps et le cerveau tout comme la méthamphétamine et les amphétamines font.

Modifier les effets

Les effets de méthcathinone sont semblables à ceux de la méthamphétamine. initialement considérée comme moins intense par l'utilisateur inexpérimenté, et souvent plus euphorique. Les effets ont été comparés à ceux de la cocaïne. car il provoque souvent l'hypertension (élévation de la pression artérielle) et la tachycardie (augmentation de la fréquence cardiaque). effets signalés comprennent:

Les effets de méthcathinone durent généralement de quatre à six heures.

Utilisation et Modifier la pharmacologie

Méthcathinone a des affinités très fortes pour le transporteur de la dopamine et le transporteur de la noradrénaline. Son affinité pour le transporteur de la sérotonine est inférieure à celle de la méthamphétamine. [7]

Cette substance a injection récemment été associée à des symptômes similaires à ceux observés chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (manganisme) en raison du composé dioxyde de manganèse qui est un sous-produit de synthèse avec Permanganate. [8]

Modifier des noms de rues

addiction Modifier

Dans les études précliniques, le chlorhydrate de méthcathinone produit un abus potentiel similaire à celui des amphétamines.

Méthcathinone peut être très addictif psychologiquement. et peut produire de la méthamphétamine -comme retraits, ce qui est un peu moins d'intensité que la méthamphétamine. Il est très peu probable pour un utilisateur de faire l'expérience méthcathinone la dépendance sur leur premier ou même plusieurs administrations ultérieures du médicament.

Dans des études sur des médicaments, le chlorhydrate de méthcathinone évoque des réponses similaires à celles induites par les deux (+) - sulfate d'amphétamine et le chlorhydrate de cocaïne. Si l'on examine en particulier les dosages pharmacologiques pour l'activité stimulant psychomoteur, à la fois les formes D et L d'énantiomères de chlorhydrate de methcathinone se sont révélés être pharmacologiquement actif. Dans ces dosages, la forme L de methcathinone est plus actif que ce soit d-methcathinone ou (+) - amphétamine. chlorhydrate racémique methcathinone est par voie intraveineuse auto-administré par les babouins. ce qui indique que methcathinone produit des effets de renforcement dans cet animal de laboratoire. et en suggérant que le médicament a un potentiel d'abus dans la population humaine.

L'utilisation clinique Modifier

Aux États-Unis, méthcathinone est répertorié comme un médicament de l'annexe I, pour lesquels il n'y a pas d'utilisation clinique. La recherche aux États-Unis sans autorisation spécifique DEA est également interdite. Aux Pays-Bas. methylcathinone est répertorié comme une substance de niveau I de la Loi sur l'opium. pour lesquels il n'y a pas d'utilisation clinique. Au Royaume-Uni, méthcathinone est répertorié comme un médicament de classe B, [9] sans utilisation clinique.

Voir aussi Modifier

D'autres médicaments phénéthylamine connexes et les plantes:

D'autres cétones phényl-éthylamino CNS-actifs (médicaments qui contiennent la structure de base de cathinone):

Liens externes Modifier

références Modifier







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