Vecteurs lentiviraux Page 2

Avec les nouveaux gènes du vecteur VIH, copies d'ADN double emploi, l'excision et l'intégration du virus peut se produire. le stade où le virus infecte progressivement les cellules T auxiliaires, puis la production rapide de particules virales infectieuses qui sont libérés après l'infection et l'intégration du virus dans ses protéines régulatrices hôte laisser l'ADN rétroviral existent en trois étapes, la période de latence à l'inactivité, en le sang par la lyse de la cellule hôte pour infecter d'autres cellules (Adler, Gifford et Sumner). Les chercheurs doivent réduire ces deuxième et troisième phases de l'infection par le VIH ou le VIH ne peut pas être utilisé comme vecteur de thérapie génique que les patients seraient infectés non seulement le produit du gène thérapeutique, mais aussi la maladie du SIDA.

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Comment sont des vecteurs lentiviraux VIH fait?
Pour obtenir un vecteur de thérapie génique lentiviral, un gène rapporteur ou un gène thérapeutique est clone dans un vecteur de séquence qui est flanquée par la LTR et Psi-séquence du VIH. Les LRT sont nécessaires pour intégrer le gène thérapeutique dans le génome de la cellule cible, tout comme les LRT du VIH intègrent la copie ADNdb du virus dans son chromosome hôte. Le Psi-séquence agit comme une séquence signal et est nécessaire pour le conditionnement de l'ARN avec le gène rapporteur ou thérapeutique dans les virions. Les protéines virales qui font des coquilles de virus sont fournis dans la lignée cellulaire d'emballage, mais ne sont pas dans le contexte des LRT et Psi-séquences et ainsi ne sont pas emballés dans des virions. Ainsi, les particules virales sont produites qui sont déficients en replication, sont donc conçus pour être incapables de continuer à infecter leur hôte après avoir livré leur contenu thérapeutique (Schmidt, le VIH comme vecteur de thérapie génique).

CD4. une protéine membranaire de lymphocytes T auxiliaires qui interagit avec les protéines de la membrane du VIH

Fibrose kystique. une maladie héréditaire des glandes exocrines, en développant généralement au cours de la petite enfance et affectant principalement le pancréas, les voies respiratoires, et les glandes sudoripares; caractérisé par la production de mucus anormalement visqueuses par les glandes affectées, ce qui entraîne habituellement des infections chroniques des voies respiratoires et des troubles de la fonction pancréatique

EIAV. virus de l'anémie infectieuse des équidés; un lentivirus qui infecte normalement les chevaux, les ânes, les mulets avec anémie

Ex vivo. sur le corps du patient

VIF. virus de l'immunodéficience féline; contamine deux à vingt pour cent des chats domestiques dans le monde et provoque une maladie semblable au sida chez l'homme

Thérapie génique. implique l'insertion d'un gène fonctionnel ou d'une autre molécule qui contient et la séquence d'informations dans une cellule pour obtenir un effet thérapeutique

gp120. une protéine de membrane du VIH qui interagit avec des protéines de membrane de la cellule cible

Les lymphocytes T auxiliaires. composants du système immunitaire humain et les cellules cibles du VIH

Hémophilie. plusieurs troubles héréditaires-coagulation du sang dans laquelle le sang ne parvient pas à coaguler normalement en raison d'une déficience ou une anomalie de l'un des facteurs de coagulation; un trait récessif associé au chromosome X de manière manifeste presque exclusivement chez les hommes

HIV. virus de l'immunodéficience humaine; un virus du système immunitaire humain qui cause la maladie du SIDA

In vitro. sur le corps du patient dans un tube à essai ou un plat culture

In vivo. dans le corps du patient

Les vecteurs lentiviraux. Les lentivirus sont un type de rétrovirus qui peut infecter les cellules de division et parce que leur ne se divisent pas ( « shell » de virus) complexe peut obtenir préintégration à travers la membrane intacte du noyau de la cellule cible

LRT. longues répétitions terminales; flanquer les extrémités du génome du VIH et contenir une séquence Psi-près de l'extrémité 5’ de l'ARN du génome

Macrophages. l'une des grandes cellules phagocytaires du système réticulo-endothélial

le virus de la leucémie murine Moloney. un rétrovirus qui a été utilisé dans des expériences de thérapie génique précoce; utilisé lorsque le transfert de gènes dans les chromosomes des cellules cibles était nécessaire

Dystrophie musculaire. un groupe de troubles musculaires progressifs causé par un défaut dans un ou plusieurs gènes qui contrôlent la fonction musculaire et caractérisée par une atrophie progressive irréversible du muscle squelettique

Mutagénèse. la formation ou le développement d'une mutation

Proto-oncogène: un gène normal qui pourrait se transformer en une qui provoque une transformation de cellules normales en cellules cancéreuses de la tumeur, en particulier un gène viral qui transforme une cellule hôte dans une cellule tumorale

Psi-séquence. situé à l'extrémité 5’ du LTR du VIH; est nécessaire pour le conditionnement de l'ARN viral dans des capsides virales pour poursuivre l'infection du VIH dans son hôte

RCL. une réplication de lentivirus compétente; un lentivirus VIH qui peut infecté son hôte avec la maladie du SIDA

Rétinite pigmentosis. une maladie génétique héréditaire qui provoque la rétine à dégénérer conduisant à la perte de champ visuel et une cécité nocturne; causé par des défauts génétiques des cellules photoréceptrices du système visuel sont la cause de cette maladie

Rétrovirus. une classe de virus

gène rapporteur. inséré dans un génome avec un nouveau gène pour montrer la position et de l'existence du nouveau gène

Transcription inversée. le processus de conversion de l'ARN à l'ADN