Gélose nutritive en poudre Préparation et utilisation- Science Fair Idées de projets

Informations d'arrière-plan:

    Agar est prononcé awger (on dirait f Ogger sans f). L'agar est un gélifiant extrait d'algues rouges. gélose nutritive est un milieu alimentaire couramment utilisé pour les cultures microbiennes. gélose nutritive contient:
    • extrait de boeuf (fournit des hydrates de carbone, d'azote, vitamines, sels)
    • peptone (aide pH de commande)
    • agar (un hydrate de carbone utilisé comme agent de solidification)
    • l'eau distillée (un agent pour la distribution de produits alimentaires aux colonies en croissance de micro-organismes)

Matériaux:

Poudre d'agar






eau distillée
flacon ou bécher
la tige d'agitation en verre

thermomètre de laboratoire
des boîtes de Pétri stériles (en plastique)
mélange de la flamme ou de point d'ébullition
protection des mains résistant à la chaleur

    Remarque: Gardez des boîtes de pétri stériles fermés jusqu'à prêt à verser la gélose en eux.
    Les contaminants atmosphériques d'origine peuvent facilement envahir un plat de petri ouvert.

Procédure:

  1. Mesurer agar et de l'eau distillée dans un ballon propre ou bécher.
    Recette. Agar + eau = Rendement Distilled

+ Eau distillée
1000 ml
500 ml
400 ml
200 ml

= Rendement
50 plaques
25 plaques
20 plaques
10 plaques

  • Flame stériliser une tige d'agitation en verre propre à agiter le milieu à mesure qu'il fond.
  • Tout en portant protection des mains résistant à la chaleur, tenir le ballon ou bécher sur la flamme. Swish ou agiter le mélange tout en chauffant constamment.
  • Faire bouillir le mélange pendant 1 minute. Retirer du feu.
  • Placez un thermomètre de laboratoire stérile. dans le mélange et surveiller la température jusqu'à ce qu'il tombe à environ 45 - 50 ° C ou si un thermomètre de laboratoire ne sont pas disponibles, couvrir et laisser reposer quelques minutes.
  • Verser suffisamment d'agar fondu dans chaque boîte de pétri en plastique stérile pour couvrir le fond - environ 1/8" à 1/4" de profondeur. Remplacer immédiatement le couvercle.
  • Placez des plaques d'agar sur un comptoir pour refroidir et mettre. milieu gélosé définira comme la gélatine dure à la température ambiante.
  • Le milieu agar est maintenant prêt pour le stockage ou l'utilisation.






  • Espace de rangement. Empiler des plaques d'agar à l'envers dans le réfrigérateur. Ne pas congeler! Le but de placer les plaques est à l'envers pour éviter la condensation de couler vers le bas sur la surface de la gélose qui pourrait ensuite faciliter la circulation des organismes entre les colonies.

    Préparation des plaques

    1. Si les plaques ont été réfrigérés, les exposés et leur permettre de se réchauffer à la température ambiante.
    2. Stériliser la boucle
      • Pour stériliser la boucle, tenez la poignée avec un porte-pot et placer le petit fil en boucle dans une flamme jusqu'à ce qu'il devienne rouge vif
      • Laisser la boucle refroidir pendant 3 - 5 secondes avant de toucher la zone de collecte.
      • Restériliser la boucle après chaque inoculation.
      • Ne laissez pas la boucle de toucher une surface autre que la zone de collecte et l'agar-agar.
    3. Chaque plaque de gélose Dévoilez juste assez longtemps pour inoculer le milieu. maintenir le couvercle de boîte de Pétri directement sur la boîte de Pétri (ou incliner le couvercle juste assez pour permettre à la boucle à l'intérieur), tandis que inoculer le milieu pour aider à empêcher la contamination par des particules en suspension dans l'air. Ne laissez pas la boucle de toucher la boîte de Pétri.
    4. Ne pas tremper la boucle dans l'agar-agar, laissez-le glisser sur la surface.
    5. Faire un motif de lignes d'inoculation (lignes parallèles, tic-tac-toe, en zig-zag, initiales, etc.) pour déterminer que ce qui est de plus en plus est ce que vous mettez là-bas et pas un contaminant aéroporté.
    6. Remettre le couvercle immédiatement sur la plaque.

    Incubation:

    1. Tournez les assiettes à l'envers et les mettre dans un endroit chaud. La température idéale pour l'incubation est de 32 ° C ou 90 ° F. La croissance bactérienne devrait commencer à devenir visible dans environ 2 à 3 jours.

    Fête de la science conseils et des idées pour les enfants:

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