Solution saline hypertonique (3% et 5% de chlorure de sodium injectable) Effets secondaires, Interactions, avertissement, Dosage
Saline hypertonique
3% et 5% de chlorure de sodium injectable, USP
en VIAFLEX Récipient en plastique
LA DESCRIPTION
Indications - Dosage
LES INDICATIONS
3% et 5% par injection de chlorure de sodium, USP est indiqué comme source d'eau et d'électrolytes.
DOSAGE ET ADMINISTRATION
Selon les directives d'un médecin. La posologie dépend de l'âge, le poids et l'état clinique du patient, ainsi que les déterminations de laboratoire.
produits pharmaceutiques parentéral doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration chaque fois permis de solution et le récipient. L'utilisation d'un filtre final est recommandé pendant l'administration de toutes les solutions parentérales, lorsque cela est possible.
Toutes les injections dans des récipients en plastique Viaflex sont destinés à une administration intraveineuse en utilisant du matériel stérile.
COMMENT FOURNIE
3% et 5% de chlorure de sodium pour injection, USP dans un récipient en matière plastique VIAFLEX est disponible comme suit:
5% de chlorure de sodium injectable, USP
L'exposition des produits pharmaceutiques à la chaleur devrait être minimisée. Évitez la chaleur excessive. Il est recommandé que le produit soit conservé à température ambiante (25 ° C); brève exposition jusqu'à 40 ° C n'a pas d'incidence négative sur le produit.
Mode d'emploi de VIAFLEX Contenant de plastique
Préparation pour l'administration
- Suspension de conteneur de support d'anneau.
- Retirer le protecteur en plastique de l'orifice de sortie au fond du récipient.
- Fixer ensemble d'administration. Reportez-vous à remplir les directions ci-ensemble.
Ajouter la Médication
Pour ajouter un médicament avant l'administration de la solution
Pour ajouter un médicament pendant l'administration de la solution
Effets secondaires - Interactions médicamenteuses
EFFETS SECONDAIRES
Si une réaction indésirable ne se produit, arrêtez l'injection, évaluer le patient, institut de contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauver le reste du liquide pour l'examen si cela est jugé nécessaire.
INTERACTIONS DROGUES
Aucune information fournie.
Problèmes de rapport à la Food and Drug Administration
Avertissements - Précautions
3% et 5% de chlorure de sodium injectable, USP doit être utilisé avec grand soin, le cas échéant, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive. l'insuffisance rénale sévère, et dans les états cliniques où il existe un oedème avec une rétention de sodium.
PRÉCAUTIONS
L'évaluation clinique et les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour surveiller les changements dans l'équilibre de fluide, les concentrations d'électrolyte, et l'équilibre acide-base au cours de la thérapie parenterale prolongée ou chaque fois que l'état des patients de bons de ladite évaluation.
Il faut être prudent dans l'administration de 3% et 5% de chlorure de sodium injectable, USP pour les patients recevant des corticostéroïdes ou corticotropine.
Grossesse: Effets tératogènes
Catégorie de grossesse C. Les études de reproduction animale n'a été menée avec 3% et 5% de chlorure de sodium injectable, USP. On ne sait pas si 3% et 5% de chlorure de sodium injectable, USP peut nuire au fœtus lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. 3% et 5% de chlorure de sodium injectable, USP devrait être donnée à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.
utilisation chez l'enfant
La sécurité et l'efficacité de 3% et 5% par injection de chlorure de sodium, USP chez les enfants n'a pas été établie par des études adéquates et bien contrôlées, cependant, l'utilisation de solutions de chlorure de sodium dans la population pédiatrique est référencée dans la littérature médicale. Les mises en garde, les précautions et les effets indésirables identifiés dans la copie de l'étiquette doivent être observées dans la population pédiatrique.
utilisation gériatrique
Ne pas administrer si la solution est claire et le sceau est intact.
- Contre-indications SURDOSAGE