OEDT, profil synthétique de cathinones (chimie, effets, d'autres noms, la synthèse, le mode d'utilisation,
Les figures 1-7 montrent la cathinone d'origine naturelle (figure 1) et six dérivés synthétiques (figures 2-7).
Figure 1: Cathinone
Formule moléculaire: C9 H11 NO
Poids moléculaire: 149,19 g / mol
Figure 2: amfépramone (diéthylpropion)
Formule moléculaire: C13 H19 NO
Poids moléculaire: 205,30 g / mol
Figure 3: Mephedrone (4-methylmethcathinone, 4-MMC)
Formule moléculaire: C11 H15 NO
Poids moléculaire: 177,24 g / mol
Figure 4: Methylone (βk-MDMA, 3,4-méthylènedioxy-N-methylcathinone)
Formule moléculaire: C11 H13 NO3
Poids moléculaire: 207,22 g / mol
Figure 5: Méthcathinone (éphédrone)
Formule moléculaire: C10 H13 NO
Poids moléculaire: 163,22 g / mol
Figure 6: MDPV (3,4-methylenedioxypyrovalerone)
Formule moléculaire: C16 H21 NO3
Poids moléculaire: 275,35 g / mol
Figure 7: méthédrone (βk-PMMA, 4-methoxymethcathinone)
Formule moléculaire: C11 H15 NO2
Poids moléculaire: 193,24 g / mol
Figure 8: la structure générale d'un dérivé de cathinone montrant motifs de substitution
Forme physique
Pharmacologie
Le cycle pyrrolidine et le groupe amino tertiaire dans MDPV pourrait conduire à une plus lipophile. à-dire plus puissant. molécule; Internet utilisateur-forum suggèrent que la dose est aussi faible que 5-10 mg. En outre, il convient de noter que p-methoxyphenethylamines (par exemple PMA, PMMA) sont connus pour avoir une toxicité particulièrement élevée, et cette propriété pourrait se traduire par leurs βk-analogues. Par exemple, méthédrone (p-methoxymethcathinone) a été détectée dans quelques accidents mortels.
Synthèse et précurseurs
des dérivés simples tels que methcathinone et N, N -dimethylcathinone peuvent être synthétisés par oxydation de l'éphédrine (ou de la pseudoéphédrine) et de N -methylephedrine (ou N -methylpseudoephedrine), respectivement. Il faut pour cela faire réagir le précurseur avec une solution de permanganate de potassium dans de l'acide sulfurique dilué. Les précurseurs peuvent être obtenus sous forme d'énantiomères spécifiques, assurant ainsi que la synthèse est stereoselective. Cathinone lui-même peut être fait d'une manière similaire, à partir de la phénylpropanolamine (noréphédrine). L'un des dangers du processus permanganate est que les utilisateurs peuvent subir un empoisonnement au manganèse si le produit n'est pas purifié.
Mode d'emploi
Certains utilisateurs insufflera (Snort) méphédrone, mais la plupart des cathinones sont ingérés. Comme ils sont solubles dans l'eau, peuvent également être injecté ces substances. En raison de leur labilité, les bases libres ne serait probablement pas adapté à fumer.
Autres noms
puretés typiques
Certaines poudres contenant des composés méphédrone et apparentés ont été frelaté avec d'autres médicaments tels que la kétamine, la cocaïne, le paracétamol ou les dérivés pipérazine, mais la plupart semblent être très pur comme jugé par spectroscopie IR.
état de contrôle
Prévalence
prix rue
usage médical
Amfépramone et pyrovalérone ont été utilisés comme anorexigènes, mais sont maintenant en grande partie obsolète. Bupropion a des propriétés antidépressives et est utilisé comme une aide pour ceux qui souhaitent arrêter de fumer du tabac.
Bibliographie
Szendrei, K. (1980) « La chimie de khat », Bulletin des stupéfiants 32 (3), pp. 5-35.